Как сдать сцепленное наследование и генетику человека на ЕГЭ без репетитора

На ЕГЭ по этой теме встречаются 4 типа заданий:
1. Сцепленное с полом наследование. Чаще всего — гемофилия, дальтонизм, ихтиоз. Нужно определить генотипы и фенотипы потомков, учитывая, что ген находится в X-хромосоме. Важно: у мужчин одна X, поэтому они сразу проявляют рецессивный признак.
2. Группы крови. Система AB0: I(0), II(A), III(B), IV(AB). Резус-фактор: Rh+ (доминант) и Rh- (рецессив). Надо уметь определять возможные группы крови детей по родителям и наоборот.
3. Родословные. По схеме определить тип наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с X-хромосомой (доминантный или рецессивный). Ключ: смотреть на передачу от отца к сыну (если нет — сцеплено с X) и на проявление у женщин/мужчин.
4. Мутации: генные (замена нуклеотида), хромосомные (делеции, дупликации, инверсии, транслокации), геномные (изменение числа хромосом — синдром Дауна, Шерешевского-Тернера и т.д.). Надо знать примеры и последствия.

В задании 28 обычно дают родословную или описание скрещивания, а в 27 — мутации. Часто комбинируют: например, группа крови + сцепленное наследование.

Шорткат 1: Запомни таблицу групп крови. Если у родителей I(0) и I(0) — только I. Если I и II — I или II. Если I и III — I или III. Если I и IV — II или III. Если II и II — I или II. Если II и III — все четыре. Если II и IV — II, III, IV. Если III и III — I или III. Если III и IV — II, III, IV. Если IV и IV — II, III, IV (кроме I). Резус: если оба Rh-, то только Rh-; если один Rh+ гетерозиготен, то 50% Rh+.

Шорткат 2: В задачах на сцепленное с полом сразу пиши генотипы: X^AX^a, X^aY и т.д. Помни: от отца сыну X-хромосома не передаётся (только Y). Поэтому признак от отца не может перейти к сыну, если он сцеплен с X. Если в родословной больны только мужчины и передаётся через здоровых матерей — это X-сцепленный рецессив.

Шорткат 3: Для мутаций — выучи триаду: генная (серповидноклеточная анемия), хромосомная (синдром кошачьего крика — делеция 5 хромосомы), геномная (синдром Дауна — трисомия 21). На ЕГЭ просят определить тип по описанию.

Ошибка 1: Путают группы крови. Не забывай, что I группа — это 00, II — AA или A0, III — BB или B0, IV — AB. Часто пишут, что у родителей с I и IV не может быть ребёнка с I — правильно, но забывают про II и III. Решай аккуратно.

Ошибка 2: В родословных неверно определяют тип наследования. Если признак проявляется в каждом поколении и у мужчин и женщин одинаково — скорее аутосомно-доминантный. Если пропускает поколения — рецессив. Если чаще у мужчин — сцеплен с X. Проверяй: если больной отец передаёт признак всем дочерям, но ни одному сыну — X-сцепленный доминантный.

Ошибка 3: В мутациях путают геномные и хромосомные. Геномные касаются целых хромосом (изменение числа), хромосомные — изменения структуры. Например, синдром Дауна — геномная, а делеция — хромосомная.

Как избежать: на черновике всегда рисуй схемы скрещивания, таблицы групп крови и отмечай пол. Не торопись, проверь каждую гамету.

Задача: У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак (X^h). Альбинизм (отсутствие пигмента) — аутосомный рецессивный признак (a). У родителей со здоровой пигментацией и нормальной свёртываемостью крови родился сын-альбинос, больной гемофилией. Определите генотипы родителей и вероятность рождения здорового ребёнка.

Решение:
1. Обозначим: X^H — норма, X^h — гемофилия. А — нормальная пигментация, а — альбинизм.
2. Сын болен обеими болезнями: его генотип — aa X^hY. Он получил Y от отца, X^h от матери. Альбинизм — aa, значит, от каждого родителя получил а.
3. Родители здоровы, но несут рецессивные аллели: мать — Aa X^HX^h (носитель гемофилии), отец — Aa X^HY (не болен, но носитель альбинизма).
4. Строим решётку Пеннета. Рассматриваем отдельно аутосомный признак: Aa x Aa → потомки: 1/4 AA, 1/2 Aa, 1/4 aa. По гемофилии: X^HX^h x X^HY → дочери: 1/2 X^HX^H, 1/2 X^HX^h (все здоровы); сыновья: 1/2 X^HY (здоров), 1/2 X^hY (болен).
5. Нас интересуют здоровые дети (нормальная пигментация и нормальная свёртываемость). Для дочерей: все здоровы по гемофилии, по пигментации 3/4 здоровы → вероятность здоровой дочери = 1 (по гемофилии) * 3/4 = 3/4. Но дочери в среднем составляют 1/2 от всех детей. Для сыновей: по гемофилии 1/2 здоровы, по пигментации 3/4 → вероятность здорового сына = 1/2 * 3/4 = 3/8. Но сыновья — 1/2 детей. Общая вероятность здорового ребёнка = (вероятность здоровой дочери + вероятность здорового сына) / 2? Нет, проще: вероятность здорового ребёнка любого пола = (вероятность здоровой дочери * 0,5 + вероятность здорового сына * 0,5) = (3/4 * 1/2 + 3/8 * 1/2) = (3/8 + 3/16) = 9/16.

Ответ: генотипы матери Aa X^HX^h, отца Aa X^HY; вероятность рождения здорового ребёнка 9/16 (56,25%).

Наставник AI — это не просто сайт с теорией. Ты выбираешь персонажа, который объяснит тему так, как тебе реально зайдёт. Задолбали скучные лекции? Выбери Витька — он разложит по-братски, без заумных слов. Хочешь строго по учебнику? Анна Сергеевна расскажет по-советски, чётко и по делу. А если хочешь, чтобы тебя мотивировал сам Криштиану — он объяснит генетику как тренировку: "Ты должен быть лучшим, как Месси на поле".

Всё это с голосом: TTS говорит голосом персонажа. Ты можешь задать вопрос голосом, сфоткать задачу — и Наставник разберёт её шаг за шагом, используя сократовский метод (I-do/We-do/You-do). Никакого слива готового ответа — сначала подсказки, чтобы ты сам дошёл до решения.

И это не только генетика. 12 предметов с 5 по 11 класс по кодификаторам ФИПИ. Геймификация: XP, уровни, стрики, ачивки, баттлы с друзьями. Тетрадь с конспектами, чат, экспорт в PDF. Всё, чтобы сдать ЕГЭ без репетитора.

Попробуй бесплатно: три урока без карты. Выбери персонажа и начни.

Сравни: репетитор по биологии — 2000₽ за час. А тут 995₽ за месяц доступа ко всем предметам, включая биологию, математику, русский, химию и т.д. Это как одна пицца или два похода в кино. На старте скидка 50% — фиксируется навсегда. То есть ты платишь 995₽ и больше цена не растёт.

Тарифы:
- Бесплатно: 1 урок + баттлы (чтобы попробовать).
- Стандарт: 995₽/мес — 30 уроков, все предметы.
- Премиум: 2495₽/мес — добавляется голос родителя или кумира (клон голоса).
- Элит: 4995₽/мес — безлимит.

Оплата через ЮKassa или Точка-Банк, данные защищены по 152-ФЗ. Есть семейный кабинет и отчёты для родителей. ИП Дьяков, всё легально.